製品概要
医療用グレードステンレス鋼部品は、厳格な医療業界の基準を満たす生体適合性ステンレス鋼合金から精密製造されたコンポーネントです。当社の医療用グレードステンレス鋼部品は主に316L(低炭素316)、17-4 PH析出硬化型ステンレス鋼、420マルテンサイト系ステンレス鋼から製造され、優れた耐食性、卓越した強度、実証された生体適合性を備え、手術器具、インプラント可能デバイス、診断機器に最適です。
ISO 9001認証の品質マネジメントシステムにより、すべての医療用グレードステンレス鋼コンポーネントが清浄度、トレーサビリティ、寸法精度の最高基準を満たします。厳格な汚染管理プロトコル、材料認証追跡、包括的なバリデーションプロセスを備えた管理された製造環境で製造を実施しています。最新のCNC加工センターは、細菌の付着を最小化し滅菌を容易にするための卓越した仕上げ面品質(Ra 0.2μm以上)を持つ医療部品を生産します。
材料認証は医療機器製造において不可欠です。当社はミルテストレポート(MTR)、化学成分分析、機械的特性試験を含む完全な材料トレーサビリティを提供しています。医療用グレードステンレス鋼コンポーネントはISO 10993基準に準拠した厳格な生体適合性試験を実施し、細胞毒性、感作性、刺激性の要件が満たされていることを確認しています。使い捨てデバイスから長期インプラントまで、医療用グレード材料と精密加工の専門知識により、信頼性の高い規制適合部品をお届けします。
技術仕様
| 材質 | 316L, 17-4 PH, 420 Stainless Steel (ASTM F899準拠) |
| 加工方法 | CNCフライス加工、CNC旋盤加工、5軸加工、スイス型旋盤加工 |
| 公差 | ±0.01mm(±0.0004インチ)標準、±0.005mm対応可能 |
| 表面処理 | Ra 0.2μm以上、研磨、電解研磨、不動態化処理 |
| 生体適合性 | ISO 10993準拠、USPクラスVI認証 |
| サイズ範囲 | 0.5mm〜300mm (0.02"〜11.8") |
| 納期 | 試作:5〜10日、量産:10〜20日 |
| 最小注文数 | 1個から(最小注文数量の制限なし) |
| 滅菌対応 | オートクレーブ、エチレンオキシド、ガンマ線照射に対応 |
| 認証取得 | ISO 9001:2015, IATF 16949:2016 |
用途
手術器具
メス、ピンセット、牽引器、鉗子、手術用手工具
整形用インプラント
関節置換コンポーネント、骨ネジ、プレート、脊椎固定デバイス
歯科器具
歯科用手工具、歯科矯正コンポーネント、補綴装置ハードウェア
心血管デバイス
ステント、バルブコンポーネント、ペースメーカーケース、手術用ツール
診断機器
画像診断装置コンポーネント、検査装置部品、分析機器
薬液送達システム
インジェクターコンポーネント、ポンプケーシング、定量装置部品
製造能力
台のCNC機械
医療級精密公差
早期納品(日)
認証QMS
品質保証
ISO 9001:2015
IATF 16949:2016
ISO 14001:2015
よくある質問
どのような医療用グレードステンレス鋼合金を加工していますか?
主に316L(優れた耐食性を持つ低炭素316)、17-4 PH(高強度析出硬化型)、420(高硬化性マルテンサイト系)ステンレス鋼を加工しています。すべての材料は手術器具用のASTM F899基準に準拠しています。
医療用グレード部品は生体適合性がありますか?
はい、すべての医療用グレードステンレス鋼部品は生体適合性材料から製造され、ISO 10993基準に準拠して試験されています。生体適合性証明書と材料トレーサビリティドキュメントを提供いたします。
どのような滅菌方法に対応していますか?
医療用グレードステンレス鋼部品は、オートクレーブ(121〜134°Cの蒸気滅菌)、エチレンオキシド(EtO)ガス、ガンマ線照射など、一般的な滅菌方法すべてに対応しています。繰り返しの滅菌サイクルにも劣化なく耐えられる設計です。
材料認証とトレーサビリティは提供されますか?
もちろんです。すべての医療用グレードステンレス鋼コンポーネントには、ミルテストレポート(MTR)、化学成分分析、機械的試験証明書、製造工程全体にわたる完全なバッチトレーサビリティを含む完全な材料トレーサビリティが付属します。
医療用部品の最小注文数量はいくつですか?
最小注文数量は設けておりません。手術用試作品1個から、インプラントコンポーネントの大量生産まで、同じ品質基準とドキュメントでご対応いたします。